Responsable opérationnel des études cliniques en industrie pharmaceutique

Le métier de responsable opérationnel des études cliniques en industrie pharmaceutique

Le Responsable opérationnel des études cliniques gère la planification, la mise en œuvre et le suivi des essais cliniques pour garantir leur conformité et leur succès.

• Supervise la conception, la planification et la réalisation des études cliniques conformément aux normes réglementaires
• Coordonne les équipes multidisciplinaires impliquées dans les études cliniques
• Assure la liaison avec les autorités sanitaires et les comités éthiques
• Analyse et interprète les données recueillies lors des études
• Rédige les rapports d'étude et les publications scientifiques
• Veille au respect des délais, du budget et de la qualité des études

Intitulé officiel : Responsable opérationnel / Responsable opérationnelle des études cliniques en industrie pharmaceutique (code ROME H1219).

Comment devenir responsable opérationnel des études cliniques en industrie pharmaceutique ?

Ce métier est accessible avec un Diplôme d'État de docteur en médecine, un Diplôme d'État de docteur en pharmacie, un Master biologie et santé ou un Master sciences du médicament, avec une expérience en tant qu'Attaché / Attachée de Recherche Clinique.

Si tu changes de métier, beaucoup de formations sont rémunérées, et une immersion de quelques jours permet de tester le métier avant de te lancer. Attention : c'est un métier réglementé, un diplôme ou une autorisation précise est obligatoire.

Questions fréquentes

Le métier de responsable opérationnel des études cliniques en industrie pharmaceutique recrute-t-il ?

France Travail recense 100 offres d'emploi pour 100 demandeurs d'emploi inscrits sur ce métier (2ème trimestre 2026). Le nombre d'offres et de candidats est assez équilibré.

Quelle formation pour devenir responsable opérationnel des études cliniques en industrie pharmaceutique ?

Ce métier est accessible avec un Diplôme d'État de docteur en médecine, un Diplôme d'État de docteur en pharmacie, un Master biologie et santé ou un Master sciences du médicament, avec une expérience en tant qu'Attaché / Attachée de Recherche Clinique.